我院临床药理科长期致力于创新中药早期人体试验技术和平台建设，在天津中医药大学和医院领导的大力支持下，科室历经15年的科研实践和知识积累，建成了集信息化、规范化、标准化为一体的新药早期人体试验平台，凝练了“中药创新药早期临床试验技术与实施规范”，成果喜获2019年度天津市科学技术进步二等奖。

    临床药理科下设I期病房（通过ISO9001认证）、生物样本分析实验室（通过CNAS17025认可）、心脏毒性临床评价实验室。科室自2005年以来，共完成33项中药创新药临床试验研究，包括18个耐受性试验，10个药代动力学研究，2个临床适应症筛选及3个中药注射液皮肤过敏试验。通过开展1类、3类、5类中药创新药及6类有毒中药复方的首次人体耐受性试验、早期人体药代动力学试验、药效探索试验、PK-PD试验以及靶器官毒性评价等试验，形成了多项关键技术，并服务于创新中药的研发。通过成果的应用和推广，已有3个品种上市，9个品种进入后续阶段的临床研究，2个品种因不良反应显著而停止研发，取得良好的社会和经济效益。